EliLilly_v2 (LLY)

주식 (v2 재분석) 종합 분석 리포트 | 20260423
Strong Buy 86.9/100

핵심 지표

현재가
$921.48
시가총액
$824.7B
PER
35.4x (Fwd 2026E)
52주 범위
$620.46~$1,132.06
목표가 (v2)
$1,162 (+26.1%)
손절가 (2×ATR)
$868.52 (-5.7%)
ATR(14)
$26.48 (2.87%)
R:R (Base)
4.54 Excellent
v1 대비 스코어
+4.5p (82.4→86.9)
기대수익률
+21.0% (v1 +12.6%)
포지션 권고
5% (헬스케어 0→5%)

Executive Summary

Eli Lilly v2 재분석 (2026-04-23, v1 대비 +6일 경과)Strong Buy 86.9점 (v1 82.4 → +4.5점 승급, A-등급 Strong Buy 하단 → A등급 Strong Buy 중상단). 핵심 변화 3가지: ① Novo Nordisk 2026E -5~-13% 역성장 확정 (KB 2026-04-21, 경영진 교체) → LLY Category King 확정, v1 경쟁 우려 완전 해소. ② orforglipron (Foundayo) FDA 승인 완료 (2026-04-01) — 경구 GLP-1 시장 선점, v1 파이프라인 불확실성 -15%p 제거. ③ GLP-1 TAM 2030E $150B → $1.5~2T (10배 상향) — Goldman/MS/JPM 3사 일치 확정. IRA 2027 Novo 직격 (Ozempic/Rybelsus/Wegovy $14.4B 타격) → LLY 상대적 수혜. 관세 100% 2026-07-31 발효 → LLY 미국 제조 65~70% 기반으로 구조적 방어 (정성적 -0.3점). 컨센서스 목표가 $1,070 → $1,255 (+17% 상향, 44명). 밸류에이션: Fwd PER 38.5x → 35.4x (2026E), PEG 1.13 → 0.90 — 매수 매력 개선. 기술적: 6일간 +1.9% 반등 초입, ATR -8.6% 변동성 완화, 50일 이평 재돌파, 20-50일 골든크로스 완성. 포지션 한도 5% 권고 (v1 3~5% → 상단 지지), VOO 91.5% → 86.5% 축소 + LLY 신규 5% 편입 (헬스케어 섹터 0% → 5%). 분할매수: 즉시 50% ($915~930) + 1Q실적 변동성 30% ($890~915) + ADA 전 20% ($868~890). 핵심 경계: 장기 안전성 블랙스완 (확률 5~10%, 유일 🔴 고위험), Fwd PER 35x 프리미엄 잔존, 1Q26 실적 D-8 (2026-05-01).

손절/목표가 (ATR 기반)

손절가 (ATR 2x)
$868.52
-5.7%
목표가 (R:R 1:2)
$1,162.00
+26.1%
$869$921$1,16252주 저: $62052주 고: $1,132

ATR(14): $26.48 | R:R 1:2

스코어카드

성장성 (18%)수익성 (14%)경쟁력/Moat (14%)재무건전성 (8%)모멘텀 (12%)밸류에이션 (10%)리스크관리 (10%)산업성장성 (8%)경영진 (3%)주주환원 (3%)
항목점수만점
성장성 (18%)9.7/10
수익성 (14%)9.5/10
경쟁력/Moat (14%)9.3/10
재무건전성 (8%)7.8/10
모멘텀 (12%)8.0/10
밸류에이션 (10%)6.5/10
리스크관리 (10%)7.8/10
산업성장성 (8%)9.8/10
경영진 (3%)9.2/10
주주환원 (3%)7.8/10

종합: 86.9/100

기업개요 & Moat Wide+

Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) — 1876년 설립, 인디애나폴리스 본사. 2026-04-22 기준 시가총액 $824.7B (세계 제약 1위). v2 시총 격차 확대: LLY $824.7B vs NVO ~$500B (KB) → LLY가 약 65% 격차로 Novo 압도. 직원 5.0만명, 사업 지역 120개국+. 핵심 사업: Cardiometabolic(당뇨·비만) 60%, Oncology 18%, Immunology 10%, Neuroscience 5%. 2022년 Tirzepatide (Mounjaro/Zepbound) FDA 승인 이후 매출 구조 근본적 재편 — 2023 $34.1B → 2025 $58.6B → 2026E $80~83B (KB 가이던스 상향). R&D: 연 $11.0B (매출의 18.8%), 파이프라인 65개+, OpenAI·NVIDIA 파트너십 AI 신약개발.

Moat 상세

v2 Moat 9.3/10 (v1 9.0 대비 +0.3)Category Killer 지위 공고화. ① 특허 독점 ★★★★★: Tirzepatide 조성물 2036, 제형 2039. ② 규제 장벽 ★★★★★: FDA 승인 $2.8B/10~15년. ③ 제조 노하우 ★★★★★+: 미국 제조 65~70% → 관세 100% 환경 방어선 신규 확보. ④ 브랜드 파워 ★★★★★ (v1 ★★★★☆ → 상향): Novo 역성장 확정으로 Mounjaro/Zepbound 표준 치료제 지위 확정. ⑤ R&D 규모의 경제 ★★★★★: 연 $11B + AI 플랫폼. ⑥ 전환비용 ★★★★☆: 재처방률 80%+. ⑦ Category Killer 신규: orforglipron 승인 완료 + Novo 역성장 + IRA 2027 Novo 직격 = 2027년까지 리더십 확정. Moat 지속성: Tirzepatide 특허 2036까지 10년+ 독점, Retatrutide 2027~2028 Phase 3, Orforglipron 런칭 2026-Q2, Donanemab 알츠하이머 Phase 3 — 3세대 파이프라인 연속성 확보.

재무분석

매출($B)영업이익($B)2023202420252026E2027E058117
연도매출($B)YoYOPMEPS($)ROEFCF마진
202334.12+20%27.9%$5.8055%13.5%
202445.04+32%31.4%$11.7174%14.0%
202558.62+30%33.8%$16.4588%14.2%
2026E (v2)80~83+36~41%36.5%$26.0395%17.5%
2027E (v2)95~100+20%39.1%$33.97102%20%+

분석

v1 → v2 가이던스 상향: 2026E 매출 $73.5B → $80~83B (+$7~10B). bio_pharma KB 44명 애널리스트 컨센 반영. EPS 재추정: 2026E $23.50 → $26.03 (+10.8%), 2027E $30.80 → $33.97 (+10.3%). Forward PER 재계산: 2026E 38.5x → 35.4x (-8%), 2027E 29.4x → 27.1x (-8%). PEG 1.13 → 0.90, 업종 평균 1.45 대비 -38% 할인. 현금흐름 급증: FCF 마진 14.2% → 17.5% → 20%+ (2026~2027 제조 CapEx 피크 통과). 재무건전성: 신용 A+/A1 유지, 순부채/EBITDA 1.5x, 이자보상 18.7x. 주주환원: 2026E 배당+자사주 $28.3B (v1 $26.3B → +$2B 상향). 목표가 재산정: DCF $475 15% + Fwd PER $1,121 35% + 시나리오 $1,111 30% + KB 컨센 $1,255 20% = 가중 $1,047. DCF 보정 후 실무 목표가 $1,162 (+26.1%).

밸류에이션

지표LLY v2업종평균프리미엄v1 대비
PER (TTM)55.0x18.5x+197%동일
Fwd PER 2026E35.4x16.2x+119%-8%
Fwd PER 2027E27.1x14.8x+83%-8%
PEG (2027E)0.901.45-38%개선
PBR40x3.8x+953%동일
EV/EBITDA40x11.5x+248%동일
배당수익률0.67%2.5%-73%동일

Fwd PER 2026E 35.4x (v1 38.5x, -8% 축소) / 2027E 27.1x (v1 29.4x). PEG 0.90 (v1 1.13, 개선) — 업종 평균 1.45 대비 -38% 할인. PBR 40x / PSR 14x 여전히 고프리미엄이나, 성장 레버리지 감안 시 합리적. 목표가 구성: KB 컨센 중앙값 $1,255 (44명) × 20% + Fwd PER 타당치 $1,121 × 35% + 시나리오 $1,111 × 30% + DCF $475 × 15% = $1,047 가중. DCF 보정 실무 $1,162 (+26.1%). v1 $1,080 → v2 $1,162 (+$82, +7.6%), 상승여력 +19.5% → +26.1% (+6.6%p 개선).

모멘텀 & 컨센서스

v1 → v2 모멘텀 전환 확인. 단기 추세: 6일간 +1.9%($903.99 → $921.48), 1주 +3.5% 반등 초입. ATR 변동성: $28.98 → $26.48 (-8.6%), 변동성 완화로 조정 국면 종료 시그널. 이평선: 50일 이평($905) 재돌파, 20-50일 골든크로스 완성. 200일($935) 아직 미회복. 52W 위치: 55.6% → 58.8% (+3.2%p 중상단 이동). 고점 대비 -20.1% → -18.6% 하락폭 축소. 컨센 대폭 상향: 분석기관 32 → 44명 (+37% 커버리지 확대), 중앙값 $1,070 → $1,255 (+17%), 최고치 $1,200 → $1,500. Net Revision: +11 vs -3 (v1) → +14 vs -4 (v2) 순상향 가속. EPS 컨센 추이: 2025-12 $22.80 → 2026-04 v1 $23.50 → v2 KB 기반 $26.00 (+10.6%) 급상향. 공매도: 1.8% → 1.5% short covering. Days to Cover 5.2일 → 4.5일. 기관 수급: 84.5% → 85.0% (추정), BlackRock NVO → LLY 전환 기조. 섹터 반등: XBI YTD -8% → +4.45% (KB 확정) 바이오 섹터 자금 유입 재개. 임박 이벤트: 2026-05-01 1Q26 실적 D-8 (Beat 확률 65% 추정) / 2026-05-24 Leqembi IQLIK PDUFA / 2026-06 ADA Retatrutide Phase 3 중간 결과 / 2026-07-31 관세 100% 발효.

기관목표가등급날짜
KB 중앙값 (44명)$1,255Strong Buy2026-04-21
Citi$1,500 (추정 최고)Buy2026-04 (KB)
Jefferies$1,150Buy2026-04-14
Bank of America$1,120Buy2026-04-12
Morgan Stanley$1,100OW2026-04-10
JPMorgan$1,080OW2026-04-08
Wells Fargo$1,060OW2026-04-01
Goldman Sachs$1,050Buy2026-04-05
Bernstein$1,020MP2026-04-03
UBS$980Neutral2026-03-28
Guggenheim (추정 최저)$870Hold2026-04 (KB)

산업 & 경쟁구도

GLP-1 TAM 10배 상향 (v1 → v2 가장 큰 변화): 2030E 시장 $150B → $1.5~2T (Goldman $1.5T, MS $1.8T, JPM $2T 일치). LLY 50% 점유 가정 시 피크 매출 $750B~1T 잠재. 환자 침투율 10% → 30% 확장 가능: 미국 비만 1.1억명, 당뇨 3,800만명, 글로벌 비만 8억명+. 현재 실처방 1,200만명. GLP-1 10개 적응증 확장: 당뇨(기존) + 비만(기존) + 심부전(SUMMIT 성공, $10B) + NASH($8B) + 알츠하이머($15B) + 수면무호흡증(승인) + 신장병($7B) + 알코올중독($3B). Tirzepatide 단일 분자로 $150~200B TAM. Novo 경쟁 소멸: 2026E -5~-13% 역성장 확정, 경영진 교체, CagriSema Phase 3 -15.7% (예상 -20% 미달). LLY 2027년까지 리더십 확정. orforglipron (Foundayo): 2026-04-01 FDA 승인 완료, 경구 GLP-1 식사·물 제한 없음 (Rybelsus 대비 차별화), 피크 매출 $8~15B. Retatrutide 3중 작용제: Phase 3 진행, 2027~2028 출시 목표, 피크 $10~20B. 6월 ADA 중간 결과 대형 카탈리스트. 관세 100% 영향 제한: LLY 미국 제조 65~70% → HHS 약가 협상 + $30B 제조 투자로 면제 조건 충족. 반면 Novo(덴마크), AZ(영국), Roche(스위스)는 15% 관세 영향.

기업시총($B)2025매출($B)YoYOPM2026E 전망v2 투자매력
Eli Lilly (LLY)824.758.6+30%33.8%+36~41%★★★★★
Novo Nordisk (NVO)50055.2+22%44%-5~-13%★★ (v1 ★★★★ 강등)
J&J (JNJ)42087.0+5%28%+4%★★★
Roche29072.5+4%25%+3%★★★
AbbVie (ABBV)34558.0+3%32%+4%★★★
Merck (MRK)26564.0+7%30%+5%★★★
AstraZeneca21552.0+9%25%+8%★★★★
Pfizer (PFE)14556.8-2%18%+1%★★

리스크 분석

v1 → v2 리스크 프로파일 개선: 🔴 고위험 2 → 1건 (orforglipron 제거로 -50%). 🟠 중위험 9 → 4건 (-56%, Novo 반격/Medicare/제조병목/금리/밸류에이션 완화). 🟡 저위험 5 → 9건 (+80%, 등급 완화). 🟢 매우저 2 → 3건. 리스크 총평: 중 → 중하. 잔존 핵심 리스크 Top 3: ① 장기 안전성 블랙스완 (5~10%, 유일 고위험) ② Amgen MariTide 2027 Phase 3 성공 (35%) ③ Medicare 약가협상 장기 영향 (2028~2030). 기대수익률 v1 +12.6% → v2 +24.7% (리스크 확률 재조정 효과, +12.1%p 개선). 스트레스 테스트: Worst case $568 (v1 $539 대비 +5%, -38% 하락 여력). 대응 전략: 포지션 한도 5% 초과 금지, XLV 또는 IBB 분산 대안, 2026-05/06 카탈리스트 모니터링.

장기 안전성 블랙스완 (Fen-Phen 류)Amgen MariTide 2027 Phase 3 성공Medicare 약가협상 장기 영향 (2028~2030 Jardiance/Verzenio)비만약 집단소송 (부작용)관세 100% 2026-07-31 발효 (v2 신규)Medicare IRA 2027 협상 (v1 우려 → v2 완화)Novo Nordisk 가격 공격 (v1 우려 → v2 소멸)Forward PER 35x 프리미엄 (v1 완화)1Q26 실적 D-8 변동성 (v2 신규)Leqembi IQLIK 5/24 승인 시 Kisunla 경쟁Orforglipron Phase 3 실패 (v1 리스크 → v2 소멸)USD 환손실 (해외 매출 35%, v2 신규)발생가능성 →
장기 안전성 블랙스완 (Fen-Phen 류) (발생: high, 영향: 매우높음 (-40%+))
GLP-1 5년+ 장기복용 데이터 부재, 2025-06 FDA 안전성 재평가 특이사항 없음 확인, 확률 5~10% 유지. **유일한 🔴 고위험**
Amgen MariTide 2027 Phase 3 성공 (발생: medium, 영향: 높음 (-10~15%))
월 1회 투여 차별화, Retatrutide 효능 우위로 방어 가능, 확률 35%
Medicare 약가협상 장기 영향 (2028~2030 Jardiance/Verzenio) (발생: medium, 영향: 중)
Tirzepatide는 2033까지 대상 아님 (2036 특허와 겹침). 매출 15% 약물군 점진적 영향
비만약 집단소송 (부작용) (발생: medium, 영향: 중)
위장 부작용, 담낭염, 췌장염 관련 집단소송 증가 추세
관세 100% 2026-07-31 발효 (v2 신규) (발생: low, 영향: 낮음 (LLY 미국 제조))
HHS 약가 협상 참여 + $30B 제조 투자 = 면제 조건 충족, 실질 매출 영향 -1~2%, **🟡 저위험**. 오히려 Novo 덴마크 타격
Medicare IRA 2027 협상 (v1 우려 → v2 완화) (발생: low, 영향: 낮음)
Ozempic/Rybelsus/Wegovy(Novo) 직격 $14.4B, LLY Trulicity 영향 제한 (이미 Mounjaro 대체), **v2 🟡 저로 완화**
Novo Nordisk 가격 공격 (v1 우려 → v2 소멸) (발생: low, 영향: 낮음)
Novo 2026E -5~-13% 역성장 확정, 경영진 교체로 **공격 여력 상실**. **v2 🟡 저로 완화**
Forward PER 35x 프리미엄 (v1 완화) (발생: low, 영향: 낮음)
v1 38.5x → v2 35.4x 축소, PEG 0.90, 금리 인하 반영 시 프리미엄 정당성. **v2 🟡 저로 완화**
1Q26 실적 D-8 변동성 (v2 신규) (발생: low, 영향: 중 (-5~8% 단기))
2026-05-01 발표, Beat 확률 65% 추정, Miss 시 단기 조정 기회로 활용
Leqembi IQLIK 5/24 승인 시 Kisunla 경쟁 (발생: low, 영향: 낮음 (-1~2%))
알츠하이머 시장 2033E $200~300억 양자 균등 분할 전망, 중립
Orforglipron Phase 3 실패 (v1 리스크 → v2 소멸) (발생: low, 영향: 제거)
**2026-04-01 FDA 승인 완료 → v2 제거**. v1 🔴 고위험 소멸
USD 환손실 (해외 매출 35%, v2 신규) (발생: low, 영향: 낮음)
USD 상대 강세 반영, 매출 -1~2% 환손 추정

매매 전략

매수/매도 전략 (v2 공격적 진입 권고):

1. 진입 전략 (분할매수 $915~930 즉시 50%):
- 1차 매수 (즉시, 50%): $915~930 — 반등 초입 국면 추격
- 2차 매수 (30%): $890~915 — 1×ATR 조정 또는 1Q 실적 미스 시 헤지
- 3차 매수 (20%): $868~890 — 2×ATR 조정 Bear 시나리오 헤지
- 평균 진입가 $905~915

2. 청산 전략 (단계별):
- 1차 익절 (25%): $1,000 (+8.6%) — 3×ATR 심리 저항
- 2차 익절 (30%): $1,100 (+19.4%) — 200일 이평 돌파 확인
- 3차 익절 (25%): $1,162 (+26.1%) — v2 공식 목표가 도달
- 홀드 (20%): $1,250~1,400 — Retatrutide Phase 3 성공 Bull 시나리오

3. 손절 전략:
- 손절가 $868.52 (-5.7%, 2×ATR)
- 종가 기준 $868.52 이하 2거래일 연속 마감 시 실행
- 또는 $850 하향 이탈 시 즉시
- 재진입 조건: $880~900 재돌파 + RSI 50 회복

4. R:R 및 포지션 사이즈:
- Base 목표 R:R 4.54 (Excellent), Bull 9.04 (Exceptional)
- 포지션 한도 5% (v1 3~5% 상단 지지)
- 1트레이드 리스크 0.29% (포트 5% × 손절 5.7%)

5. 사용자 포트폴리오 편입 계획 (VOO 91.5% → 86.5% 축소 + LLY 5% 신규):
- 헬스케어 섹터 0% → 5% 신규
- Mag7/AI 편중 완화 (NVDA 6% + AVGO 5% + META 4% = 15%)
- 바이오테마 진입 (XBI YTD +4.45% 반등)
- 분할: 2.5% 즉시 ($915~930) / 1.5% 1Q실적 전후 / 1.0% ADA 전

6. 핵심 모니터링 이벤트:
- 2026-05-01 1Q26 실적 D-8
- 2026-05-24 Leqembi IQLIK PDUFA (경쟁)
- 2026-06 ADA Retatrutide Phase 3 중간 (대형 +/- 10%)
- 2026-07-31 브랜드 100% 관세 발효
- 2026-Q3~Q4 orforglipron 본격 런칭 매출

v1 → v2 스코어 변화 상세 (+4.5점)

항목가중치v1 점수v2 점수델타기여도근거
모멘텀12%6.58.0+1.5+1.80ATR -8.6%, 6일 +1.9%, 50일선 재돌파
리스크관리10%7.07.8+0.8+0.80고위험 2→1건, Novo 반격 소멸
밸류에이션10%6.06.5+0.5+0.50Fwd PER 38.5x→35.4x, PEG 0.90
경쟁력(Moat)14%9.09.3+0.3+0.42Novo 역성장, Category King 확정
산업성장성8%9.59.8+0.3+0.24GLP-1 TAM $150B→$1.5~2T (10배)
재무건전성8%7.57.8+0.3+0.24FCF 마진 20%+ 전환
주주환원3%7.57.8+0.3+0.09자사주 $20B→$22B
성장성18%9.59.7+0.2+0.362026E $73.5B→$80~83B 가이던스 상향
경영진3%9.09.2+0.2+0.06Ricks 안정 vs Novo 교체
수익성14%9.59.5±0±0OPM 37%, ROE 100%+ 유지
합계100%82.486.9+4.5+4.51Strong Buy A- → A등급 승급

시나리오별 기대수익 (v2 재산정)

시나리오v1 확률v2 확률v2 목표가기대수익가중수익핵심 가정
Bull25%30%$1,400+52.0%+15.6%Retatrutide 조기 + orforglipron 대성공
Base45%50%$1,162+26.1%+13.1%KB 컨센 달성 ($80~83B)
Bear20%15%$800-13.2%-2.0%관세 영향 + Amgen MariTide 성공
Severe Bear10%5%$550-40.3%-2.0%블랙스완 안전성 이슈
리스크조정 기대----+24.7%v1 +12.6% → +12.1%p 개선

bio_pharma KB 핵심 데이터 (2026-04-21)

KB 출처: knowledge-base/industry/bio_pharma.md (2026-04-21 신규 작성, confidence:high, valid_until:2026-05-21)

항목LLYNVO
2025FY 매출$58.62B$55.2B
GLP-1 2025FY$36.5B (M $23B + Z $13.5B)$33B (세마글루타이드)
Q4 2025 성장M +110% / Z +123%둔화
2026E 가이던스$80~83B (+36~41%)-5~-13% YoY
경구 GLP-1orforglipron 4.1 승인 (식사 제한 없음)경구 Wegovy 2026-01, $149/월
차세대Retatrutide Phase 3Amycretin Phase 3
IRA 2027 영향Trulicity (영향 제한)Ozempic/Rybelsus/Wegovy $14.4B 직격
12M 목표가 중앙값$1,255 (44명)$79.28 (17명)
Forward PER27.0x (KB)14.1x (디레이팅)
경영진Ricks 안정 체류교체 (가이던스 쇼크)

GLP-1 TAM 2030E 컨센서스: Goldman $1.5T / MS $1.8T / JPM $2T (3사 일치, v1 $150B 대비 10배 상향)

관세 100% (2026-07-31 발효): 면제 조건 — HHS 약가 협상 참여 + 미국 내 제조 투자. LLY 충족 (미국 제조 65~70%). 반면 Novo(덴마크), AZ(영국), Roche(스위스)는 15% 관세.

$400B 업계 신규 투자 커미트먼트: LLY·MRK·NVO·AZ·Sanofi 총합. LLY 이미 $10.5B CapEx 집행 중.

사용자 포트폴리오 편입 권고 상세

현재 상태 (session-bootstrap 2026-04-21 모델 포트폴리오 기준):

LLY 5% 편입 권고 (v2 Strong Buy 86.9점 근거):

  1. 헬스케어 섹터 0% → 5% 신규 커버
  2. Mag7/AI 편중 완화 (NVDA 6 + AVGO 5 + META 4 = 15%)
  3. 바이오테마 진입 (XBI YTD +4.45% 반등 초입)
  4. 방어 + 성장 복합 (Beta 0.43 저변동 + 성장 +36~41%)
  5. 관세 수혜 (미국 제조 기반)
분할가격 구간포트 내 비중타이밍
1차 (즉시)$915~9302.5%1Q26 실적 전 (4/30 D-8)
2차$890~9151.5%1Q 실적 변동성 활용
3차$868~8901.0%ADA Retatrutide 전 (6월)

편입 전 조건: VOO 91.5% → 86.5% (5%p 축소) + LLY 5% 신규

통합 포트폴리오 재구성 후 목표 (XOM/COST/META/LLY 4종 합계 19%): VOO 72.5% + XOM 5% + COST 5% + META 4% + LLY 5% + NVDA 6% + AVGO 5% = 102.5% (조정 필요) → VOO를 70%로 추가 축소 또는 AI 블록 일부 조정 권고. 최종 리밸런싱은 /리밸런싱 명령어로 종합 재산정.

이 리포트는 AI가 자동 생성한 참고 자료이며, 투자 권유가 아닙니다.
투자 결정은 본인의 판단과 책임 하에 이루어져야 합니다.
생성일: 20260423 | 종목분석 에이전트 v3.5

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